内千亿966王国俊研究员与合作团队联合发现病毒编码蛋白新机制_千亿体育官方网站 内千亿966王国俊研究员与合作团队联合发现病毒编码蛋白新机制_千亿体育官方网站

千亿966官网

内千亿千亿体育厅
当前位置:千亿966官网>>体育动态>>高校动态>>内千亿966
内千亿966

内千亿966王国俊研究员与合作团队联合发现病毒编码蛋白新机制

发布日期:2020-07-31 10:33 来源:内千亿966  
字体:[ | | ] 分享到

  日,由美国纽约西奈山伊坎医学院(Icahn School of Medicine at Mount Sinai)牵头,多国科研体育者联合发现病毒编码蛋白新机制,相关学术成果发表在国际顶级学术期刊 《Cell》(IF=38.63)上,题目为《hybrid gene origination creates human-virus chimeric proteins during infection》。内千亿966“省部共建草原家畜生殖调控与繁育国家重点实验室”王国俊研究员为共同第一作者。 

  2 

  RNA病毒一直给人类健康带来巨大威胁。分节段负链RNA病毒(sNSV)通过自身携带的RNA聚合酶抢夺宿主细胞mRNA5’端帽子结构,转录为病毒mRNA,合成的病毒mRNA是由宿主基因和病毒基因组成的嵌合mRNA。此过程被称为“Cap-snatching”,是sNSV复制周期中的关键环节。 

  该研究揭示了病毒编码蛋白的新机制。研究发现,病毒抢夺过来的宿主源mRNA片段,不仅起到5’端帽子结构的作用,而且这些宿主源mRNA片段包括起始密码子(AUG),宿主细胞可以从宿主的AUG开始翻译,编码两类宿主与病毒的嵌合蛋白。若宿主源AUG与原有病毒蛋白ORF在同一读码框中(in-frame),产生的蛋白为 N 端延长的宿主与病毒嵌合蛋白(图 1 C左) ;若宿主源AUG与原有病毒蛋白ORF不在同一读码框中(off-frame),产生的蛋白为新型的嵌合蛋白(Novel host-virus encoded proteins)。 

  进一步研究结果发现:流感病毒感染细胞后可以产生上述两类嵌合蛋白,这些嵌合蛋白可以诱导T细胞反应,并且与病毒的毒力相关。该研究提示,这种新的病毒蛋白编码机制可能不仅仅局限于流感病毒,在其他人类病毒、动物病毒和植物病毒中也广泛存在这种宿主与病毒嵌合蛋白的编码机制。 



  内千亿千亿体育厅主办 内千亿千亿体育信息中心(电化体育馆)承办
  地址:呼和浩特市新城区新华东街丁香路5号 邮编:010011   

版权所有:内千亿千亿体育厅 蒙ICP备15003152号-1    政府网站标识码:1500000060

技术支持:内千亿凌动信息科技有限公司
bf88唯一官方网站10bet中文bf88唯一官方网站